““愿将爱心永远传播下去””

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王唯佳是沈阳法库县的高中毕业生，也是庞贝病患者。 多年来，在他在社会各界的关怀下成长起来的今年的高考中，他取得了662分的好成绩，他决定在家乡开办免费小教室，回馈社会。

庞培病是一种溶酶体贮积症，也称为ⅱ型糖原贮积症。 患者由于糖原不能正常代谢，会发生严重的神经肌肉病变。 因为生病，身高1.74米的王唯佳体重不足90斤，脊柱也呈s字型。 夏天，厚厚的矫治器缠绕在瘦长的身体上，弄得他满头大汗。 冬天，矫治器只有热了才能温暖上半身。 因为矫治器的压迫，王唯佳睡觉时必须戴呼吸机。

每天上午8点，王唯佳弯着腰来到自己家的仓库，指导村里的6名学生上课。 不用力，腰不能直，两个小时是他上课的极限时间，但王唯佳多次表示:“这几年我得到的关爱太多了，只能用帮助弟弟妹妹的方法回报大家。”

12年，12岁的王唯佳意识到自己再也不能像伙伴一样自由奔跑了。 的母亲赵丽带着他求医，几个月后，他被诊断出患有罕见的庞贝病。 这个病全国只有200名患者，但它是沈阳唯一的患者。

生病的王唯佳，学习生涯变得艰苦了。 上课的时间，足以让他累得挺直腰杆，课间只能躺在桌子上，或者靠在座位上休息。 每月要做一次治疗，在高中班主任刘鹏利的印象中，王唯佳很少耽误学习。

高中三年级的丁君华主任说:“全校师生对唯佳很友好。” 是为了王唯佳，整整三年，他所在的班级一直被安排在一楼。 为了让他安心学习，给他的母亲安排保养和食堂的工作，留下单独的卧室，方便母亲给他做理疗按摩。 王唯佳在学校的时候，走路累的人支持着他，有不会骑自行车的，有帮我推的，也有偶尔去上体育课，和他一起在操场上走的同学。

王唯佳说:“市县二级残联总是及时通知我涉及剩余优惠政策，我每年都可以享受沈阳市相关资助政策中的补贴。 ”。

高考后回到村子里的王唯佳，开了他每年都会做的公益教室。 王唯佳说:“农村缺少好老师。 这里距离县城100公里以上，不可能去县城上辅导班。 我想实现自己的梦想，成功地爱，永远传达爱。”

王唯佳填的志愿是南开大学计算机系。 他说这符合自己的条件，就业前景也很好。 买了书，自学了计算机c语言，他也开始准备大学课程。 8月26日下午，邮轮进入王唯佳所在的西二台子村，并寄出南开大学的录取通知书。 和录取通知书一起寄的是莲花紫色的钱包，里面有两个莲子。

王唯佳决定将这两个莲子种在母校法库县的高中，“让我看到了后辈们的成长。 我一定也会像莲子一样稳步扎根发芽。”

人民日报(年09月04日版10版)