“坚强母亲背渐冻儿上学”

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母亲每天背着身患“渐冻人”症的小儿子上学

一家人聚少离多，父亲在外赚钱以支持两个儿子治病

医生在为小儿子免费检查

母亲把儿子送到教室，帮助他站起来

　　母亲梅慧平9月17日起了个大早，她把两个儿子叫醒扶起，一一帮他们穿好衣服。简单的行李已经收拾好了，小儿子许翔嘴角有了笑意，11岁了，他终于要去医院治病。母亲每天背着患有“als_wrapper”的小儿子上学[/p ] [ pclass = " img " 父亲为了给两个儿子治病而赚钱[/p ] [ pclass = " img _ wrapper " ]医生为了小儿子免费[/p ] [ pclass = " img " 简单的行李已经收拾好了。 小儿子许翔嘴角挂着笑容，11岁了。 他终于去医院治病了。

背着儿子下楼，这件事她已经八年了，梅慧平心情多而杂。 由于进行性肌营养不良，长子许翼从11岁时就不能走路，骨瘦如柴。 作为目前无法治愈的绝症，她为了治好许翼的病耗尽了积蓄，但许翔得了这个病，没能治疗。

两个儿子都是冰冻的人

梅慧平最近刚在湖北师范学院附近找了新住处，两室一厅只有简单的家具，房租600多元。 在今年的高考中，19岁的许翼实现了愿望，通过了三条线。 为了方便照顾，她把许翔也转学到附近的小学，六年级的班正好在一楼。

45岁的梅慧平是湖北孝感人，高中毕业后在广东打工，自学取得海关报关员证。 20世纪90年代初，她的工资达到3000元以上。 1994年，许翼出生，但自幼出现行为障碍。 梅慧平回忆说，儿子走路到6、7岁经常摔跤，之后不能上楼梯，2000年被诊断为进行性肌肉营养不良，民间有人称之为“als人”症。 医生说，随着全身肌肉的萎缩，孩子活不到18岁。 病情的迅速发展和预期一样，许翼小学五年级开始就走不动了。

梅慧平毫不犹豫辞职，全心全意照顾许翼。 为了延缓肌肉萎缩，她多次帮助儿子按摩、四肢拉伸和身体训练。 每天早上，她都会叫醒徐翼，叫醒儿子，给他穿衣服。

早饭后，她从4楼的家里背着儿子，坐电动车送她去学校。 教室总是在高层，70斤重的许翼，她只能背到三楼，只能屏住呼吸再背。 由于照顾得很好，许翼今年19岁了，母亲梅慧平也背着他8年。

因为家族中没有病史，梅慧平在2002年生下了小儿子许翔，但刚满周岁，她就发现错了。 许翔走路没有同龄人，摔跤后不能正常站起来。 长大后，许翔出现走路鸭步、前胸隆起等症状，逐渐不能自己起立。

背着儿子上大学

许翔每天下午4点半放学，梅慧平扶着他离开教室，学校门口有两级台阶，所以她背着儿子，骑着电动车，走了三分钟回家，梅慧平再次把儿子背在床上。 在新租的房子里，这张床是新买的家具，床板很硬，适合生病的两个儿子休息和活动。

梅慧平已经背负着儿子的生活。 她记得许翼上的中学有一个很长的坡。 一个冬天，她踩着雪背着儿子上学，到教室的时候全身都湿透了。 上楼时摔跤，踉跄更是常有。 一位老师尽管辛苦，她还是淡淡地回了一句。 你工作的是教育人，我工作的是背着儿子，都是责任。

许翼从小学习成绩优异，但知道自己的病情后，逐渐厌恶学习，在高二暑假后，不想去学校。 “他说，即使我考上了大学，也不一定能读完。 ’梅慧平想起来也很难过，但幸运的是经过老师和同学的教导，许翼之后多次参加高考，被湖北师范学院录取。

梅慧平明白，让儿子接触更广阔的世界，有助于调整他的心情，积极面对人生。 只是，自己一个人在国外照顾两个儿子。 梅慧平的压力很大，每天早上和晚上接儿子上下学，在这期间要为他们做饭。 兄弟俩都很瘦，但妈妈还是没有挺直腰。 更大的挑战是，读大学的许翼每个课程的教室可能都不一样。 她的“陪伴”生涯才刚刚开始。

为了治好许翼的病，梅慧平已经耗尽了积蓄，全家靠丈夫2300元的工资生活。

知道了这件事，最近武汉中原医院联系了她，想为许翔做免费义诊，节约约4万元的治疗费用。

这是徐翔第一次看病，伙计很高兴。 梅慧平承认，由于不敢面对现实，长子从小就是掌中宝，但小儿子没有去检查过。 “许翔多次说过，妈妈带我去，”知道不行的梅慧平答不上来。 说这话，一直坚强的她热泪盈眶。

中原医院的刘军医生表示，目前的治疗只能减轻孩子的痛苦，延长他们的生命。 一旦生病到心肌，就无法挽回。 梅慧平也明白儿子的未来不乐观，但她只要有坚定的信念，活一天以上，几天都有意义。 “只要他们想读，我就背到他们毕业！ ”。

文/京华时报记者雷军图/京华时报记者陶冉