“互联网虚拟销售“白雪可乐”帮助患病女孩募款”

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河北陆道培血液肿瘤中心副主任吴彤介绍，白雪是一名23岁的女孩，患有严重再生障碍性贫血已有一年半，她的药物治疗失败，重建造血功能的唯一治疗方法是进行造血干细胞移植。

据悉，今年23岁的白雪是辽宁鞍山人，父亲是普通工人，母亲1岁时不幸死于事故，生活一直困难。 年1月，白雪患上了再生障碍性贫血。 负担不起高昂的治疗费用，白雪被迫出院，延误治疗，结果病情恶化，转为重症再生障碍性贫血，医生纷纷发出病危通知，让家属做好后事准备。

7月8日，白雪在自己的微博上说:“今天的医生说必须进行骨髓移植。 否则，随时都有可能”。 &hellip； 手术的准备时间为两周，必须在这14天内收集骨髓移植金。

虽然现在最好的手术时间窗越来越近，但50万元的治疗费已经远远超过了白雪公主和父亲无法承受的能力。

白雪患病一年多来，黄伟夫和网民们从虚拟世界进入现实生活，组成白雪人道救援小组。 7月8日，在手术倒计时14天后，他们开始在淘宝上销售白雪公主。 没想到他们通过出售虚拟的白雪公主，在短短几天内就收集到了20万元以上的爱。 白雪公主截至昨天凌晨累计销量达到8.4万辆以上。 (中广)