“立法保护孤独症患者是社会最有力的关爱”

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孤独症患者没有特别的法律保护

周静说，她只是宽容地对待孤独症患者，认为他们可以和自己一样平等地享受生命和乐趣。 现在很多志愿者拿出了自己的时间、精力、资金，给了自闭症儿童很多帮助，我们很感动。 但最重要的是推进政府立法，给自闭症患者终身的保护和保障。 例如出生筛查； 确诊后幼儿期的介入性训练以学龄人群为中心的比较性训练，将引导情节较轻、有能力的自闭症儿童接受一定的职业训练，使他们今后在避难所就业，体现他们的价值。 直到失去劳动力后的终生问题得到保障。

不能忍受家庭的养生

孤独症总是和贫困联系在一起。 根据我们协会的调查，一个自闭症孩子，需要三个人来照顾。 全职妈妈和兼职爸爸经常需要保姆和老人的帮助。 另外，确诊前随便进医生，做核磁、脑部检查、血液检查消耗不高。 终于找到了孤独症诊断专家，确诊后用药少，康复消费又因难以进入医疗保险而不堪重负。

许多刚被诊断出来的孩子的父母曾试图带着孩子结束生命。 一想到自己老了，死了，养活不了自己的孩子，就会不安。 拼命赚钱有什么用？ 多少钱可以永远用孩子？ 拿着钱，去哪里找知道这个病的护理人员？ 父母不在了，谁来为他们管理这些钱？

孤独的人生需要更多的爱的后劲[/s2/]

不少父母像周静一样为了孩子放弃自己本来的事业。 但是，特教力量薄弱、专业教师极度缺乏、社会福利基金运营和管理十分有限等，既是现状，也是大有可为的行业。 这样做的话，公益之爱会更有后劲。

很多社会精英告诉我，他们来公益，幸福感会持续很久。 周静每次看到他们那么专注，她都会很感动，其实，他们和我们都很感动。 这是公益培育过程中，良好社会的缩影。 文/本报记者董晓莹