“重症女孩急需骨髓移植 养父母无奈为其寻亲生爸妈”

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正在接受治疗的小撒娇。

20年前，寒冷的腊月，江苏省东海县人民医院门口有一名女童被遗弃。 一位残疾男子，同情地把女孩抱在家里，照顾她。 年，女孩在中考前夕突然患上了再生障碍性贫血。 四年来，为了给她看病，养父刘贯宝花光了所有的积蓄。

据医生称，如果病情没有好转，进行直系亲属的骨髓移植可能会迎来新生。 到这时为止，刘贯宝和女儿刘小娇谈了她的身世。 刘贯宝希望能找到孩子的亲生父母，只有他们能救自己的女儿。 通讯员杨锐冰扬子晚报全媒体记者张凌飞文/摄影

20年前，在医院门口抱着婴儿

昨天上午，记者在连云港市第一人民医院采血站，会见了刘小娇和她的父亲刘贯宝。

黑布鞋，晒黑的皮肤，微微弯曲的背，走路不方便的脚，这是刘贯宝给人的第一印象。

说起20年前抱着女儿的场景，刘贯宝还清楚地记得是1996年12月23日。 据说那天很冷，有一个女孩被放在东海县人民医院门口，裹着被子哭。 刘贯宝和妻子匆匆走了，把女儿抱回家，当晚给了她牛奶，穿上漂亮的衣服，照顾她。

刘贯宝的妻子不能生育，他自己有残疾，从小就因为脊髓灰质炎不能正常走路。

把夫妻所有的爱都倾注在这个怀抱的孩子身上。 直到六岁，他和妻子从东海房山镇的山后村去常州打工，小娇交给爷爷奶奶照顾。

为了救养女，花了近20年全部储蓄

小娇小学毕业后，我带她去了常州中学。 刘贯宝说，年4月，女儿就要中考了。 在练800米中考体育后，老师发现他脸色有点苍白，马上带他去医院检查。

检查结果显示，小娇血小板指数很低。 她马上被安排住进常州市第一人民医院，开始了与再生障碍性贫血的长期斗争。

刚检查出来病的时候，父亲叫我不要告诉医生。 小娇说，后来经常抽血检查，让她自己慢慢意识到这不是普通病，后来才知道真相。

小娇的成绩一直很好。 尽管有病，在中考那年，她依然以优异的成绩获得了常州高中5000元的奖学金。 遗憾的是，由于身体原因，小娇只完成了高中一年级的上学期，不能继续学业了。

为了治好养女的病，刘贯宝拿出了近20年的兼职积蓄。 现在，包括向亲戚借的5万元在内，花了30万元以上。 据刘贯宝介绍，女儿在常州病了两年不见好转后，到苏州大学附属第一医院就诊。

在苏州看病的第二年，孩子连路都走不动了，我扶着她每走五六步就停下来休息一次。 父女情深，刘贯宝说他一直像自己的亲生女儿一样疼爱小娇。

寻找生命力，养父公开寻找亲戚

小小的黑色双肩包里，塞满了她四年来各种医院的检查单。 我在常州、苏州各看了两年病，家里真的没钱，回东海老家看病了。 说得婉转些。

6月7日，小娇因目前出血入住连云港市第一人民医院，进行骨髓穿刺术。 这次住院半个月，又花了两万多块钱。

在和记者说话的时候，撒娇的手有时会发抖，可以蹲一会儿吗？

昨天下午3点，抽血检查的结果出来了。 小娇血小板指数只有11。

据医生称，如果病情没有好转，进行直系亲属的骨髓移植可能会迎来新生。

刘贯宝告诉记者，我现在最大的期望就是找到小娇生惯养的亲生父母。

但是，20年前，女孩的襁褓上没有留下任何笔记，只知道从小娇生惯养的时候出生过两天。 包裹是当时常见的碎花图案，女孩穿衬衫，外面穿小上衣。

父亲的爱很深，给人无限的感动

女儿的甜蜜一直很乐观。 没事的时候，她也和同龄人一样，微信，自拍。 妈妈给我开了个玩笑。 否则，家里就有钱盖房子。

刘贯宝说，现在自己的年龄也大了，也不需要去工地工作了。 我现在专心于女儿的诊断。 因为没钱出国住院，刘贯宝定期去苏州大学附属第一医院给女儿抓药，每次抓药至少要4000元。

沉重的医疗费使这个来自东海农村的房子不堪重负。 但是，刘贯宝没有放弃，而是为赢得养女的一线生机而奔走。 她妈妈也打算找份兼职，为女儿攒钱治病。